Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (GEHC 76194) firmy GE Healthcare informująca o obowiązku okresowej wymiany baterii w niektórych systemach Vivid S5, Vivid S5 N, Vivid S6, Vivid S6 N, Vivid i, Vivid i N, Vivid q, Vivid q N

19/01/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Becton Dickinson dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii powlekanych stentów naczyniowych Covera™ i Covera™ Plus

19/01/2023
Notatka bezpieczeństwa (FA1294) firmy Medtronic dotycząca aktualizacji aplikacji Guardian™ w wersji 1.3.0

12/01/2023
Notatka bezpieczeństwa (FSN-22-001) firmy LiNA Medical ApS dotycząca balonowego instrumentu do termicznej ablacji endometrium LiNA Librata

12/01/2023
Notatka bezpieczeństwa (FA1302) firmy Medtronic Inc. dotycząca złącza do monitorowania temperatury (TMA) znajdującego się w obrębie oksygenatora Affinity Fusion.

12/01/2023
Notatka bezpieczeństwa (FSCA 2023-01-06) firmy B.Braun Melsungen AG dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii wyrobu Infusomat Space Transfusion Line

12/01/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Air Liquide Medical Systems dotycząca aktualizacji oprogramowania respiratorów Monnal T60

12/01/2023
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (FSCA-21-002 i FSCA-21-003) firmy ACUTRONIC Medical Systems dotyczącej respiratorów fabian HFO, fabian +nCPAP evolution i fabian Therapy evolution, używanych z generatorami Medijet oraz Inspire nCPAP

12/01/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Getinge (Maquet) dotycząca urządzenia medycznego do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej (IABP) Cardiosave Hybrid i pompy do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej Cardiosave Rescue (IABP)

12/01/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Johnson & Johnson International dotycząca wycofania z obrotu i z używania jednej serii wyrobu Powlekany szew antybakteryjny (poliglaktyna 910) VICRYL™ Plus, Kod produktu: VCP1226H, seria: SJBCGZS0

12/01/2023

‹ poprzednia
…
10
11
12
13
14
15
16
17
18
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Ethicon, Inc. dotycząca wycofania z obrotu i używania silikonowych cewników balonowych do termoablacji GYNECARE THERMACHOICE III (kod produktu TC033 lub TC043)

Data publikacji: 11/12/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Becton Dickinson dotycząca wycofania z obrotu i używania probówek BD Vacutainer Plus z K2 EDTA do pobierania krwi, 4 ml (nr katalogowy 367862), o numerach serii 5089771 i 5187753

Data publikacji: 11/12/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy optimed Medizinische Instrumente GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania systemu stentów sinus-Carotid-RX oraz sinus-Carotid-Conical-RX

Data publikacji: 07/12/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca aparatów rentgenowskich Allura Xper/Allura Centron/Allura Clarity/CV20

Data publikacji: 07/12/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Vascular dotycząca systemów bioresorbowalnych rusztowań naczyniowych Absorb Bioresorbable Vascular Scaffold (BVS) oraz Absorb GT1 BVS Syste

Data publikacji: 07/12/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Boston Scientific dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii osłonek prowadzących Chariot Guiding Sheath

Data publikacji: 03/12/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii pasków do oznaczania lekowrażliwości Etest PIP/TAZO/CON-4 PTC 256

Data publikacji: 02/12/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy ThermoFisher Scientific dotycząca wycofania z obrotu i używania krążków do badania lekowrażliwości Oxoid Antimicrobial Susceptibility Testing Disc Penicillin G (P1) CT0152B, LOT 1675623

Data publikacji: 02/12/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca analizatorów immunochemicznych ADVIA Centaur oraz ADVIA Centaur XP

Data publikacji: 02/12/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca aparatów rentgenowskich Allura XPER, Allura Clarity, Allura CV, Allura Centron i UNIQ

Data publikacji: 02/12/2015

‹ poprzednia
…
10
11
12
13
14
15
16
17
18
…
następna ›