|
| Aktualności |
- W lutym 2008 ukazał się numer specjalny Almanachu: BIOCYDY poświęcony w całości produktom biobójczym (14.03.2008)
- Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o Suplemencie 2007 do Farmakopei Polskiej wydanie VII
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych informuje, że w styczniu 2008 r.
ukazał się drukiem Suplement 2007 do Farmakopei Polskiej VII (Suplement 2007 FP VII), stanowiący uzupełnienie materiałów I tomu FP VII o nowe i znowelizowane
teksty i monografie opublikowane w Suplementach 5.6 - 5.8 Farmakopei Europejskiej wydanie piąte.
Dystrybucję Farmakopei Polskiej prowadzi Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne (Dział Wydawnictw).(22.01.2008)
- Zgodnie z art. 45 i 46 Regulacji Pediatrycznej ( Regulation of the European Parliament and of the Council (EC) No 1901/1006, as amended).
prosimy o przesyłanie danych pediatrzycznych na adres: dane.pediatryczne@urpl.gov.pl,
osoba do kontaktu: dr Jolanta Witkowska Ożogowska.(22.01.2008)
- W dniu 15 listopada br. odbyla sie w siedzibie Urzedu konferencja prasowa pt.
"31 GRUDNIA 2008 R. - KONIEC OKRESU PRZEJSCIOWEGO DLA LEKÓW ZAREJESTROWANYCH W POLSCE PRZED PRZYSTAPIENIEM DO UE - Czy niektóre leki znikna z aptek z dniem 1 stycznia 2009?"
(materialy)
Urząd Rejestracji informuje, że w lipcu 2007 r. ukaże się jako numer specjalny ALMANACHU
wykaz aktualnie obowiązujących terminów standardowych postaci leku, dróg podania i opakowań, zgodnych z wersją
elektroniczną wydawnictwa EDQM "Standard Terms, December 2004".
Dystrybucję czasopisma ALMANACH prowadzi Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne (ul. Długa 16, 00-238 Warszawa, tel. 022-831-79-63).
- Komunikat Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych. 2007-05-14
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych uprzejmie informuje, że z dniem 01 maja 2007 r. weszła w życie ustawa z dnia 30 marca 2007r. o z zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 75 z 2007 r. poz. 492).
Jednocześnie uprzejmie informujemy, że z uwagi na wejście w życie ustawy z dnia 16 listopada 2006 r. o opłacie skarbowej (Dz. U. Nr 225, poz. 1635) do wniosków o zaświadczenie, o którym mowa w art. 37k ustawy Prawo farmaceutyczne, składanych w związku z prowadzeniem badania klinicznego produktu leczniczego należy dołączyć dowód uiszczenia opłaty skarbowej w wysokości 17 zł
Organ właściwy w sprawie opłaty skarbowej
|
|
|
