Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FSN Ref: 00223) firmy GeneProof dotycząca błędu w oprogramowaniu (wersja 1.0.02) w systemie croBEE® Real-time PCR

02/06/2023
Notatka bezpieczeństwa (2023-PD-DXR-008) firmy Philips dotycząca niemożności ponownego zalogowania się po wylogowaniu do programu MobileDiagnost wDR uruchomionego w oparciu o system operacyjny Windows 10.

02/06/2023
Notatka bezpieczeństwa TSB 22 firmy Drägerwerk AG & Co. KGaA dotycząca respiratora ratunkowego i transportowego Oxylog 3000 plus (nr kat. 5704811, 5704813)

02/06/2023
Notatka bezpieczeństwa (2023FA0006) firmy Cook Medical dotycząca endoskopowego przyrządu hemostatycznego Hemospray, model: HEMO-7-EU, HEMO-7, HEMO-10-EU, HEMO-10.

02/06/2023
Notatka bezpieczeństwa (C&R 2023-PD-CTAMI-105) firmy Philips dotycząca systemu Incisive CT o numerach referencyjnych: 728143, 728146, 728148, 728149 i określonych numerach seryjnych.

02/06/2023
Notatka bezpieczeństwa (2023-CC-HPM-006) firmy Philips dotycząca systemu informacyjnego IntelliVue (PIC iX) oraz monitora pacjenta IntelliVue MX40

02/06/2023
Notatka bezpieczeństwa (CA-004-2023) firmy QIAGEN dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii (lot: 117514, 117524, 117528) kaset NeuMoDx® Cartridge (nr ref. 100100)

02/06/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. dotycząca wycofania z obrotu i z używania wyrobu medycznego Natursept med kaszel lizak bez cukru o nr serii 010922

02/06/2023
Notatka bezpieczeństwa (FA1326) firmy Medtronic dotycząca Cobalt™ XT/Cobalt™/Crome™ ICDs i CRT-Ds.; podzbiór: Claria MRI™/Amplia MRI™/Compia MRI™/Viva™/Brava™ CRT-Ds.; podzbiór: Visia AF™/Visia AF MRI™/Evera™/Evera MRI™/Primo MRI™/Mirro MRI™ ICD

02/06/2023
Notatka bezpieczeństwa (QIL FY24-EMEA-01-FY23-OMTA-39) firmy Olympus dotycząca aktualizacji instrukcji dekontaminacji dla głowicy kamery 4K OLYMPUS CH-S400-XZ-EB

02/06/2023

‹ poprzednia
…
6
7
8
9
10
11
12
13
14
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy DePuySynthes dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii śrub ekstrakcyjnych do ostrza PFNA

Data publikacji: 01/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Baxter Healthcare dotycząca aparatów do automatycznej dializy otrzewnowej typu HomeChoice oraz HomeChoice PRO

Data publikacji: 27/01/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca elektrod chirurgicznych Specify 5-6-5 i elektrod chirurgicznych Specify 2x8

Data publikacji: 22/01/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca systemów VITROS 250, 350, 5,1 FS, 4600 i 5600

Data publikacji: 22/01/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca niektórych serii kaset cobas b 123 FLUID PACK 200 i 400 oraz cobas b 123 FLUID PACK COOX 200, 400 i 700

Data publikacji: 22/01/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Synthes GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania określonych partii gwoździ PFNA, PFNA-II, DFN i PFN, ostrzy PFNA i PFNA-II oraz śrub zaślepiających do gwoździ PFNA i PFNA-II

Data publikacji: 22/01/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy alamedics GmbH & Co. KG dotycząca wycofania z obrotu i używania wewnątrzgałkowego barwnika tkankowego ala®purple

Data publikacji: 22/01/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG dotycząca systemów lampowych i wideo TruLight 3000, TruLight 5000, iLED 3, iLED 5 i TruVidia

Data publikacji: 22/01/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Schiller dotycząca defibrylatora FRED easy

Data publikacji: 22/01/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy CytoSorbents Medical Inc. dotycząca niezgodności pozaustrojowego adsorbera cytokin CytoSorb 300 ml z podtlenkiem azotu

Data publikacji: 22/01/2016

‹ poprzednia
…
6
7
8
9
10
11
12
13
14
…
następna ›