Przejdź do treści
Home pl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 5 lipca 2024 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 25-27 czerwca 2024 r.
05/07/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 4 lipca 2024 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 28-29 maja 2024 r.
04/07/2024
Tegretol (Carbamazepinum), 20mg/ml, zawiesina doustna: tymczasowe problemy z dostępnością
28/06/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25.06.2024 r. w sprawie Raportu Rocznego Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych za 2023 r.
25/06/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 17 czerwca 2024 r. w sprawie zasad wprowadzania do obrotu lub do używania wyrobów medycznych po 26 maja 2024 r. na podstawie przepisów przejściowych rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745
17/06/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 14.06.2024 r. w sprawie zmiany do narodowej monografii Majoranae unguentum opublikowanej w FP XIII 2023
14/06/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 11 czerwca 2024 r. w sprawie zawartości Suplementu 11.5 do jedenastego wydania Farmakopei Europejskiej
11/06/2024
<
3 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa firmy VAIM Co. Ltd. dotycząca potencjalnie niebezpiecznego produktu: podrobionego wyrobu medycznego ETREBELLE, służącego do śródskórnej i podskórnej implantacji, zawierającego kwas polimlekowy i kwas hialuronowy.
09/09/2024
Notatka bezpieczeństwa (QM226) firmy Fritz Stephan GmbH dotycząca możliwej nieregularnej wentylacji, wydana z powodu wadliwego wyzwalania spowodowanego nieszczelnością lub błędnym pomiarem przepływu przez respirator Sophie, różne modele.
03/09/2024
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: Field Safety Notice_Fluido Trauma) firmy TSO Life dotycząca potencjalnego zagrożenia dla pacjentów przez nieprawidłowe działanie kaset wchodzących w skład zestawów Fluido® Trauma (671500) oraz Standard (671200).
03/09/2024
Notatka bezpieczeństwa (FA2406-01) firmy ICU Medical dotycząca ryzyka opóźnienia lub przerwania terapii, wydana z powodu wystąpienia nieszczelności zbiorników kasetowych na leki CADD, numery modeli 21-7(002-24; 301-24; 302-24), różne numery partii.
03/09/2024
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: FA-24050 FSN) firmy Beckman Coulter dotycząca otrzymania zaniżonych wyników TSH przy użyciu zestaw odczynników Access TSH (3rd IS) 2x200 DET.
03/09/2024
<
3 z 734
>
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 3 czerwca 2022 r. w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych stosowanych u ludzi, zawierających substancję czynną „hydroksyetyloskrobia (HES), roztwory do infuzji”
03/06/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 11 maja 2022 roku w sprawie ogłoszenia ustawy o wyrobach medycznych
11/05/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 31.03.2022 r. w sprawie wpływu sytuacji na Ukrainie na prowadzenie badań klinicznych
31/03/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 marca 2022 r. z dnia 25 marca 2022 r. w sprawie opakowań produktów leczniczych pozostających w aptekach po zmianie kategorii dostępności z Rp na OTC
25/03/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 marca 2022 r. w sprawie udostępniania przez podmioty odpowiedzialne ukraińskojęzycznych i/lub rosyjskojęzycznych wersji ulotek dla pacjentów
25/03/2022
<
3 z 46
>
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 3 kwietnia 2020 r. w sprawie działalności Kancelarii Urzędu w czasie epidemii SARS-CoV-2
03/04/2020
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 25 marca 2020 r. w sprawie przypomnienia o funkcjonowaniu od dnia 1 stycznia 2020 r. nowego rachunku bankowego Urzędu Miasta Stołecznego Warszawy do wpłat z tytułu opłaty skarbowej.
25/03/2020
Planowane wyłączenie serwisów internetowych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
22/09/2017
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 1 marca 2017 roku w sprawie powołania Wiceprezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych do spraw Produktów Leczniczych Weterynaryjnych
02/03/2017
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 26 sierpnia 2016 roku w sprawie ustalenia zasad udostępniania akt postępowań w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
26/08/2016
<
3 z 4
>