Przejdź do treści
Home pl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 30 sierpnia 2023 r. ws. rekomendacji EMA dot. wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu adaptowanej szczepionki Comirnaty przeciw podwariantowi Omicron XBB.1.5 przeznaczonej dla dorosłych i dzieci od 6 miesiąca...
30/08/2023
Voxzogo (wosorytyd) 0,4 mg, 0,56 mg, 1,2 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: zmiana igły do rozpuszczalnika i strzykawki do podawania produktu w jednostkach (U) zamiast w ml
21/08/2023
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 18 sierpnia 2023 r. ws. prowadzenia przez Komitet PRAC Europejskiej Agencji Leków, przeglądu danych dot. potencjalnego ryzyka zaburzeń neurorozwojowych (NDD) u dzieci mężczyzn przyjmujących leki zawierające...
18/08/2023
Hemlibra (emicizumab), 150 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań: Możliwy potencjalny brak Ulotki dla Pacjenta w opakowaniach produktu leczniczego
18/08/2023
Advate (Octocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany): Wymiana urządzenia do rekonstytucji BAXJECT II / BAXJECT II Hi-Flow w opakowaniach z produktem leczniczym
16/08/2023
Simponi (golimumab) 50 mg oraz 100 mg: ważne zmiany instrukcji wstrzykiwania wstrzykiwaczem SmartJect
09/08/2023
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 07 sierpnia 2023 w sprawie udzielania porad naukowych
07/08/2023
<
2 z 118
>
Notatka bezpieczeństwa firmy Fresenius Kabi dotycząca bezpieczeństwa stosowania określonych serii zestawów do wymiany osocza AMICUS z systemem Correct Connect, nr artykułu: R6R2339C; nr serii: FA22K22063
17/08/2023
Notatka bezpieczeństwa (RA2023-3361855) firmy Stryker dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii zaawansowanego systemu mieszania cementu kostnego (ACM)
17/08/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Drägerwerk AG Co. KGaA (Dräger) dotycząca bezpieczeństwa używania określonych serii filtra/HME TwinStar® Plus
17/08/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Fresenius Kabi AG dotyczące bezpieczeństwa stosowania określonych serii zestawów do aferezy AmiCORE, kody produktów: R6R8884; R6R8889C
17/08/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthineers (Healthcare) (ACHC23-01.C.OUS) dotycząca odchyleń wyników oznaczeń magnezu (Mg) w testach DLDL, TP, Trig, Trig_2 na analizatorze Atellica® CH 930 – aktualizacja notatki z dnia 25.01.2023
17/08/2023
<
2 z 647
>
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 3 czerwca 2022 r. w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych stosowanych u ludzi, zawierających substancję czynną „hydroksyetyloskrobia (HES), roztwory do infuzji”
03/06/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 11 maja 2022 roku w sprawie ogłoszenia ustawy o wyrobach medycznych
11/05/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 31.03.2022 r. w sprawie wpływu sytuacji na Ukrainie na prowadzenie badań klinicznych
31/03/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 marca 2022 r. z dnia 25 marca 2022 r. w sprawie opakowań produktów leczniczych pozostających w aptekach po zmianie kategorii dostępności z Rp na OTC
25/03/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 marca 2022 r. w sprawie udostępniania przez podmioty odpowiedzialne ukraińskojęzycznych i/lub rosyjskojęzycznych wersji ulotek dla pacjentów
25/03/2022
<
2 z 45
>
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 9 kwietnia 2020 r. w sprawie adresów poczty elektronicznej do kontaktu z Urzędem w czasie trwania epidemii koronawirusa SARS-CoV-2 (COVID-19)
09/04/2020
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 3 kwietnia 2020 r. w sprawie działalności Kancelarii Urzędu w czasie epidemii SARS-CoV-2
03/04/2020
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 25 marca 2020 r. w sprawie przypomnienia o funkcjonowaniu od dnia 1 stycznia 2020 r. nowego rachunku bankowego Urzędu Miasta Stołecznego Warszawy do wpłat z tytułu opłaty skarbowej.
25/03/2020
Planowane wyłączenie serwisów internetowych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
22/09/2017
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 1 marca 2017 roku w sprawie powołania Wiceprezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych do spraw Produktów Leczniczych Weterynaryjnych
02/03/2017
<
2 z 3
>
