Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FCA nr 168) firmy Edwards Lifesciences dotycząca modułu (model HEMFSM10) oraz monitora (model 01-06-3000) FORE-SIGHT ELITE do pomiarów oksymetrii tkankowej

16/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (IMC22-04) firmy Siemens HealthCare Diagnostics dotycząca produktów IMMULITE 2000/ IMMULITE 2000 XPi, nr kat. L2KCG2 i L2KCG6, wszystkie serie

16/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (2021-IGT-BST-034) firmy Philips dotycząca systemu Philips Azurion 7 M20 (kod produktu 722079) z oprogramowaniem w wersji R2.0.x

15/03/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy B. Braun Melsungen dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii wyrobów Vasofix Safety, Vasofix Certo i VasoVet 24G

15/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (1721504-03/01/22-002R) firmy Merit Medical Systems dotycząca wycofania z obrotu i z używania zastawek hemostatycznych Access-9 i AccessPLUS

15/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (CEP026 NOV 2021) firmy Helena Biosciences dotycząca wyrobów medycznych V8 Nexus REF: 800008, 800018 oraz 800020. PION

15/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA-AM-MAR2022-269B) firmy Abbott dotycząca fałszywie podwyższonych wyników podczas stosowania testu Alinity m HBV

10/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (AX002/20/S / AX004/20/S) firmy Siemens Healthcare GmbH dotycząca niektórych modeli systemów Artis Q/ Artis Q.zen/ Aris zee

10/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (AX006/22/S) firmy Siemens Healthcare GmbH dotycząca określonych modeli systemów Artis oprogramowaniem syngo Application Software w wersji VE20

10/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (AX003/22/S, AX004/22/S) firmy Siemens Healthcare GmbH dotycząca określonych modeli systemów Artis icono i Artis pheno z wersją oprogramowania od VE20 do VE21

10/03/2022

‹ poprzednia
…
5
6
7
8
9
10
11
12
13
…
następna ›

Archiwalne:

‹ poprzednia
…
5
6
7
8
9
10
11
12
13
…
następna ›