Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (CAPA 657027) firmy Getinge dotycząca wyrobu: GETINGE ED-FLOW, automatyczna myjnia do endoskopów (AER)

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthineers (Healthcare) (AX058/22/S) dotycząca określonych problemów z działaniem oprogramowania systemów Sensis, Sensis Vibe Hemo, Sensis Vibe Combo.

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic (FA1249) dotycząca zaślepki komory baterii - pompy insulinowej MiniMed™ z serii 600 i 700 – aktualizacja notatki z maja 2022 r.

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (MMS-23-4626) firmy Becton Dickinson dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych numerów seryjnych pomp BD Alaris GP Plus Guardrails i pomp BD Alaris neXus GP.

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Beckman Coulter (FA-22042) dotycząca zestawu do oznaczania liczebności LeukoSure, nr kat.: 175621; LOT: 5621089K, 5621090K

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (QIL FY23-EMEA-09) firmy Olympus dotycząca aktualizacji instrukcji dekontaminacji Wideoendoskopu Endoeye Flex 3D z giętką końcówką Olympus LTF-190-10-3D

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA1260) firmy Medtronic dotycząca komunikatu „Too Many Devices Found” w aplikacji Vanta™ Clinician Programmer A71200, wer. 2.0.2455 (CP App) podczas programowania wszczepialnego neurostymulatora Vanta™ model 977006.

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (REC629) firmy Randox dotycząca bezpieczeństwa używania określonych serii preparatów Randox: Liquid Assayed Specific Protein Control oraz Specific Protein Control - Levels 1-3, dla czynnika reumatoidalnego (RF)

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (SBN-RDS-Pathology Lab-2022-006) firmy Roche Diagnostics dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii testów VENTANA PD-L1 (SP142)

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Inomed Medizintechnik dotycząca wycofania z obrotu i z używania kaniul jednorazowych 22Gx100x7, nr partii: 22F074D i 22K058D

02/12/2022

‹ poprzednia
…
4
5
6
7
8
9
10
11
12
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Vascular dotycząca systemu podawania klipsa MitraClip, nr produktu MSK02ST

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy BIOMET 3i dotycząca wycofania z obrotu i używania wskazanych wyrobów medycznych do implantologii stomatologicznej

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca oprogramowania w wersji 3.2.1 analizatorów biochemicznych VITROS 5600

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca oprogramowania w wersji 3.2.1 analizatorów biochemicznych VITROS 4600

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Arrow International Inc. dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii introduktor przezskórny ARROW Super Arrow-Flex

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux SA dotyczaca wycofania z obrotu i używania bulionu THIOGLYCOLATE BROTH+RESAZURIN (nr kat. 42074) nr serii 1004230680

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Miele Werk Bürmoos GmbH dotycząca wielkokomorowych instalacji do mycia i dezynfekcji PG 8822, PG8825 i PG8830

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Accuray Inc. dotycząca systemów zautomatyzowanej radiochirurgii CyberKnife z serii G4, VSI i G3 z zainstalowanym pakietem kosmetycznym

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Iris International dotycząca pasków testowych do analizy moczu iChemVELOCITY

Data publikacji: 10/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker Trauma GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii prowadników, drutów Kirschnera oraz śródszpikowych gwoździ systemu Metaizeau

Data publikacji: 10/02/2016

‹ poprzednia
…
4
5
6
7
8
9
10
11
12
…
następna ›