Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notakta bezpieczeństwa (713001) firmy Maquet Cardiopulmonary GmbH dotycząca bezpieczeństwa używania określonych wersji zestawów PLS – BE-PLS 2050, BE-PLS 2051, BO-PLS 2051.

14/12/2022
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa firmy Getinge dotyczącej określonych partii cewnika balonowego wewnątrzaortalnego LINEAR 7.5Fr. i zestawu do jego wprowadzania; kod produktu: 0684-00-0480-02

14/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA1272) firmy Medtronic dotycząca ograniczenia negatywnych skutków potencjalnego uzyskania przez osobę nieuprawnioną zdalnego dostępu do niektórych modeli pomp insulinowych MiniMed serii 600

14/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (2022-PD-MR-012) firmy Philips dotycząca ryzyka nagrzewania się cewki gradientowej w systemach Ingenia Elition X, Ingenia Elition S, SmartPath to Ingenia Elition X, MR 7700 oraz Upgrade to MR 7700

14/12/2022
Skorygowana notatka bezpieczeństwa (MMS-23-4626) firmy Becton Dickinson dotycząca wycofania z obrotu i z używania pomp BD Alaris GP Plus Guardrails i pomp BD Alaris neXus GP o określonych numerach seryjnych.

14/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (CP9876) firmy XVIVO B.V. dotycząca niektórych partii zestawu do perfuzji wątroby Liver Assist Perfusion Set, REF: 11.401

14/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (ECM-2022-CAPA-13) firmy ECM Europe BV dotycząca niektórych partii zestawu do perfuzji wątroby Liver Assist Dual Set, REF: NL400465511/11.451

14/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (10-2022-001) firmy Ivoclar Vivadent AG dotycząca bezpieczeństwa używania kaniul Adhese Universal VivaPen do aplikatora VivaPen.

14/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy The Binding Site dotycząca LK018.P – Zestawu Freelite® do oznaczania ludzkich łańcuchów Lambda (do użytku na analizatorze Siemens BN ProSpec®)

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (92912936-FA) firmy Boston Scientific dotycząca aktualizacji instrukcji używania cewnika FARAWAVE™ do ablacji polem pulsacyjnym (PFA) (REF/UPN 41M401 i 41M402) oraz generatora FARASTAR™ PFA (REF/UPN 61M401)

02/12/2022

‹ poprzednia
…
3
4
5
6
7
8
9
10
11
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker Orthopaedics dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii implantów kolana Duracon Augments

Data publikacji: 19/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Trumpf Medizin Systeme GmbH dotycząca wózków Shuttle do transportu pacjenta z funkcją szybkiego ustawiania w pozycji Trendelenburga

Data publikacji: 18/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich wyrobów DVR ePAK

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Endologix dotycząca systemu Nellix EndoVascular Anaurysm Sealing System

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii Endobon Xenograft Granules

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Lima Corporate dotycząca impaktora / ekstraktora Glenosfery SMR

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy DePuy Synthes dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii wysokowydajnego (HP) przebijaka kolanowego bez wyżłobienia SIGMA MBT

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy 3M Health Care dotycząca sterylizatorów gazowych/aeratorów Steri-Vac, modele 5XL i 8XL

Data publikacji: 12/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii wypolerowanych implantów biodra, kolana i ramienia pakowanych w torebki z polietylenu niskiej gęstości (LDPE)

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Baxter dotycząca aparatu do dializy AK 98

Data publikacji: 11/02/2016

‹ poprzednia
…
3
4
5
6
7
8
9
10
11
…
następna ›