Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FA COUK 2020 002) firmy Corin Ltd. dotycząca kopuły panewki Trinity o średnicy 48 mm (nr części 321.02.348, nr partii 329766)

05/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA-Q122-CMR-1) firmy Abbott dotycząca systemów opieki nad pacjentem (PCS) Merlin i Merlin 2 – model oprogramowania 3330 v25.0.X-v25.3.X oraz MER3400 v1.1.X-v1.3.X

05/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA-DRE-2022-01) firmy Bio-Rad dotycząca poliklonalnego odczynnika do badania grup krwi Anti-Lua (LU1), nr kat.: 808216; nr Lot: 3113160-00

04/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (2021-012) firmy ConvaTec dotycząca wyrobu Natura Durahesive płytka akordeonowa Convex (Natura Accordion Flange Convex Cut-to Fit wafer), nr partii: 1F00229 i 1F01439

04/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (HHE 2022-0001) firmy Z-MEDICA dotycząca opatrunków QuikClot (QuiClot Interventional Hemostatic Bandage CE), kod produktu: 183 i 188

31/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (93572) firmy RaySearch Laboratories dotycząca systemów RayStation 4-11B oraz RayPlan 1,2,7-11B, w tym niektórych dodatków Service Pack

31/03/2022
Komunikat firmy MVK Khanchandani Sp.j. dotyczący wycofania z obrotu i używania pulsoksymetrów numer artykułu 3476

31/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (AIMC 22-03.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca testów Atellica IM Enhanced Estradiol (eE2) oraz ADVIA Centaur eE2 do badania próbek osocza (nr kat.: 10995561, 10995562, 10490889, 10491445)

24/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (2021-CC-HRC-003) firmy Philips Respironics dotycząca wszystkich respiratorów V60, V60 Plus oraz V680

24/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA-2022-006) firmy Baxter Healthcare dotycząca systemów PrisMax V2 ROW (kod produktu: 955558) oraz PrisMax V3 Control Unit ROW (kod produktu: 955725)

24/03/2022

‹ poprzednia
…
3
4
5
6
7
8
9
10
11
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker Orthopaedics dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii implantów kolana Duracon Augments

Data publikacji: 19/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Trumpf Medizin Systeme GmbH dotycząca wózków Shuttle do transportu pacjenta z funkcją szybkiego ustawiania w pozycji Trendelenburga

Data publikacji: 18/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Endologix dotycząca systemu Nellix EndoVascular Anaurysm Sealing System

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich wyrobów DVR ePAK

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii Endobon Xenograft Granules

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy DePuy Synthes dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii wysokowydajnego (HP) przebijaka kolanowego bez wyżłobienia SIGMA MBT

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Lima Corporate dotycząca impaktora / ekstraktora Glenosfery SMR

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy 3M Health Care dotycząca sterylizatorów gazowych/aeratorów Steri-Vac, modele 5XL i 8XL

Data publikacji: 12/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii wypolerowanych implantów biodra, kolana i ramienia pakowanych w torebki z polietylenu niskiej gęstości (LDPE)

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Vascular dotycząca systemu podawania klipsa MitraClip, nr produktu MSK02ST

Data publikacji: 11/02/2016

‹ poprzednia
…
3
4
5
6
7
8
9
10
11
…
następna ›