• en
  • pl
Przejdź do strony URPL » Bip
  • Strona główna
  • mapa strony
  • kontakt

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

wyszukiwanie zaawansowane »
  • Urząd
    • Informacje o Urzędzie
    • Struktura Urzędu
    • Kontakt
    • Kierownictwo
  • Aktualności
  • Biuletyny i wykazy
    • Charakterystyki Produktów Leczniczych Refundowanych
    • Produkty Lecznicze
    • Produkty Lecznicze Weterynaryjne
    • Charakterystyki Produktów Leczniczych ludzkich
    • Import Równoległy
    • Produkty Biobójcze
    • Wyroby Medyczne
    • Monitorowanie Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
    • Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych 2012
  • Komunikaty Bezpieczeństwa
    • Produkty Lecznicze
    • Wyroby medyczne
  • Kampanie
    • Lek Bezpieczny »
      • Działania
    • Dzień przeciwdziałania korupcji
  • Publikacje
    • Almanach
  • Dla prasy
    • materiały z konferencji prasowych
URPLWMiPB » Produkty Lecznicze » Zalecenia dla podmiotów odpowiedzialnych

Zalecenia dla podmiotów odpowiedzialnych

Worksharing Art. 45, 46 Rozp. Pediatrycznego

Monitorowanie Bezpieczeństwa

Decyzje Komisji Europejskiej

  • Zalecenia dla podmiotów odpowiedzialnych
    • Worksharing Art. 45, 46 Rozp. Pediatrycznego »
      • Art. 45 Rozp. Pediatrycznego
      • Art 46 Rozp Pediatrycznego
    • Monitorowanie Bezpieczeństwa
    • Decyzje Komisji Europejskiej
  • PRODUKTY LECZNICZE WETERYNARYJNE
  • Rejestracja
    • Rejestracja w procedurze narodowej
    • Rejestracja produktów leczniczych roślinnych i farmakopealnych
    • Rejestracja w procedurach europejskich
    • Rejestracja produktów leczniczych homeopatycznych
    • Dział Koordynacji Procedur Europejskich
    • Procedura Zdecentralizowana (DCP) z Polską jako krajem refrencyjnym (RMS)
  • Zmiany Porejestracyjne i Rerejestracja
    • wnioski
    • rozporządzenia
    • informacje dla wnioskodawców
    • pracownicy departamentu
  • Komunikaty Bezpieczeństwa
  • Rejestr i Import Równoległy
    • Import Równoległy
    • Rejestr i Monitorowanie Konsumpcji
  • Inspekcja Produktów Leczniczych
  • Badania kliniczne
  • eCTD
  • Monitorowanie Działań Niepożądanych
    • Formularze zgłoszenia działania niepożądanego
    • EudraVigilance
    • Wytyczne
  • Druki Informacyjne
  • Akty prawne
  • Procedury
  • Baza produktów leczniczych
  • Opłaty
  • Biuletyny i wykazy
  • Wydział Oceny Dokumentacji
  • Formularze i wnioski

Polska prezydencja w UE 2011

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, ul. Ząbkowska 41, 03-736 Warszawa

Copyright © 2010 Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Created by Javatech
  • | Powered by Lavina