Przejdź do treści
Home pl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
URPLWMiPB
URPLWMiPB
URPLWMiPB
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Informacje dotyczące wskazań i bezpieczeństwa stosowania aprotyniny (Trasylol®) po jej ponownym wprowadzeniu na rynek.
03/02/2020
Biuletyn Roczny Produktów Leczniczych 2019
03/02/2020
Sprostowanie nieprawdziwych informacji zawartych w materiale TVN24 „Groźny preparat, którym powiększano piersi, wycofany. Urząd wiedział o powikłaniach już w 2016 roku”
29/01/2020
Picato (ingenol mebutynianu) – Zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ze względu na zagrożenie wystąpienia nowotworu skóry
27/01/2020
Lemtrada (alemtuzumab) 12mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Ograniczone wskazanie, dodatkowe przeciwwskazania i środki minimalizacji ryzyka
22/01/2020
Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 15 stycznia 2020 roku w sprawie produktów leczniczych zawierających metforminę
15/01/2020
1 z 53
>
Notatka bezpieczeństwa (FSN86400028A) firmy Philips Healthcare dotycząca wymiany kabli kombinowanych/zestawów 3 lub 5 odprowadzeń Efficia z powodu ryzyka porażenia prądem lub niewykonania defibrylacji
19/02/2020
Notatka bezpieczeństwa (REC-008478) firmy Breas Medical AB dotycząca futerałów ochronnego do aparatu Vivo 55/ 65 (nr art. 006344) dystrybuowanych od 11 stycznia 2018 r. do 17 grudnia 2019 r.
18/02/2020
Notatka bezpieczeństwa (FA-2020-003) firmy Baxter Healthcare Corporation dotycząca wycofania z obrotu i z używania dializatorów Revaclear 500, nr serii
18/02/2020
Notatka bezpieczeństwa (EIF-000395) firmy Teleflex Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii zestawów do cewnikowania zewnątrzoponowego Arrow
18/02/2020
Notatka bezpieczeństwa (FA902) firmy Medtronic dotycząca ładowarki HeartWare z adapterem AC (model 1610) oraz adaptera AC do ładowarki HeartWare (model 1640)
18/02/2020
1 z 345
>
Informacja Prezesa z dnia 23 grudnia 2019 roku w sprawie uaktualnienia praktycznych wskazówek w sprawie ryzyka zanieczyszczenia nitrozoaminami w syntetycznych produktach stosowanych u ludzi oraz pytań i odpowiedzi w tym zakresie
23/12/2019
Uaktualniona Informacja z dnia 6 grudnia 2019 roku Europejskiej Agencji Leków (EMA) dotyczącej leków przeciwcukrzycowych zawierających metforminę.
06/12/2019
Informacja Prezesa z dnia 29 października 2019 roku w sprawie praktycznych wskazówek dotyczących określenia ryzyka zanieczyszczenia nitrozoaminami w syntetycznych produktach leczniczych stosowanych u ludzi
29/10/2019
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 4.10.2019 r. w sprawie elektronicznego przesyłania informacji o produkcie leczniczym przez podmioty odpowiedzialne zgodnie z art. 57 ust 2 Rozporządzenia (WE) nr 726/2004
04/10/2019
Informacja Prezesa z dnia 27 września 2019 roku w sprawie ryzyka wystąpienia zanieczyszczeń nitrozoaminami w syntetycznych produktach leczniczych przeznaczonych dla ludzi
27/09/2019
1 z 37
>
Planowane wyłączenie serwisów internetowych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
22/09/2017
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 1 marca 2017 roku w sprawie powołania Wiceprezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych do spraw Produktów Leczniczych Weterynaryjnych
02/03/2017
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 26 sierpnia 2016 roku w sprawie ustalenia zasad udostępniania akt postępowań w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
26/08/2016
Informacja Urzędu z dnia 9 stycznia 2015 r. w sprawie przerwy technicznej w dostępie do systemów teleinformatycznych URPLWMiPB w dniach 09-12 stycznia 2015 r.
03/12/2015
Informacja Urzędu z dnia 5 września 2014 r. w sprawie zmiany organizacji dostępu do siedziby Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
03/12/2015
1 z 2
>
