Przejdź do treści
Home pl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
URPLWMiPB
URPLWMiPB
URPLWMiPB
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Nie zaleca się stosowania apiksabanu (Eliquis), eteksylanu dabigatranu (Pradaxa), edoksabanu (Lixiana/Roteas), rywaroksabanu (Xarelto) u pacjentów z zespołem antyfosfolipidowym (APS) z powodu możliwego zwiększonego ryzyka nawrotów zdarzeń...
20/05/2019
Lapatynib (Tyverb): Ważna aktualizacja charakterystyki produktu leczniczego
20/05/2019
Hormonalne środki antykoncepcyjne: nowe ostrzeżenie o możliwości wystąpienia skłonności samobójczych, potencjalnie będących skutkiem depresji, podczas stosowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
15/05/2019
Informacja z dnia 9 maja 2019 r. w sprawie uzupełnień do bazy EDQM Standard Terms i wydawnictwa ALMANACH (numer specjalny z lipca 2007)
09/05/2019
Ważne informacje dotyczące właściwego stosowania produktu Liprolog (insulina lizpro) 200 jednostek/ml KwikPen w celu minimalizacji błędów w leczeniu.
07/05/2019
WAŻNE INFORMACJE: Powiadomienie o sfałszowanym leku Iclusig® (ponatynib).
25/04/2019
1 z 43
>
Nie zaleca się stosowania apiksabanu (Eliquis), eteksylanu dabigatranu (Pradaxa), edoksabanu (Lixiana/Roteas), rywaroksabanu (Xarelto) u pacjentów z zespołem antyfosfolipidowym (APS) z powodu możliwego zwiększonego ryzyka nawrotów zdarzeń zakrzepowyc...
20/05/2019
Lapatynib (Tyverb): Ważna aktualizacja charakterystyki produktu leczniczego
20/05/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Dräger dotycząca tworzenia się pęknięć w układach oddechowych VentStar Helix oraz Set2go
17/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA859) firmy Medtronic dotycząca instrukcji używania cewnika do ablacji żył płucnych GOLD (PVAC GOLD)
17/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA866) firmy Medtronic dotycząca cewników Mahurkar i Argyle do hemodializy doraźnej
16/05/2019
1 z 277
>
Komunikat Prezesa z dnia 15 marca 2019 r. w sprawie wpływu Brexitu na ważność pozwoleń na import równoległy
15/03/2019
Komunikat Prezesa z dnia 1 marca 2019 roku wydany w związku z Brexitem i dotyczący wyrobów medycznych
01/03/2019
Komunikat Prezesa z dnia 28.02.2019 r. w sprawie zmian danych objętych pozwoleniami na obrót lub na udostępnianie na rynku i stosowanie produktów biobójczych w związku z Brexitem
28/02/2019
Komunikat Prezesa z dnia 27 lutego 2019 roku w sprawie zmian porejestracyjnych związanych z Brexitem.
27/02/2019
Komunikat Prezesa z dnia 25 lutego 2019 roku w sprawie zmian porejestracyjnych związanych z Brexitem
25/02/2019
1 z 34
>
Planowane wyłączenie serwisów internetowych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
22/09/2017
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 1 marca 2017 roku w sprawie powołania Wiceprezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych do spraw Produktów Leczniczych Weterynaryjnych
02/03/2017
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 26 sierpnia 2016 roku w sprawie ustalenia zasad udostępniania akt postępowań w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
26/08/2016
Informacja Urzędu z dnia 9 stycznia 2015 r. w sprawie przerwy technicznej w dostępie do systemów teleinformatycznych URPLWMiPB w dniach 09-12 stycznia 2015 r.
03/12/2015
Informacja Urzędu z dnia 5 września 2014 r. w sprawie zmiany organizacji dostępu do siedziby Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
03/12/2015
1 z 2
>
