Przejdź do treści
Home pl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
URPLWMiPB
URPLWMiPB
URPLWMiPB
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Ostrzeżenie o nieznacznym podwyższeniu ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u kobiet stosujących dienogest/etynyloestradiol w porównaniu z kobietami stosującymi złożone hormonalne środki antykoncepcyjne niskiego ryzyka, zawierające...
12/12/2018
Informacja z dnia 10 grudnia 2018 r. w sprawie wydawnictw archiwalnych Farmakopei Polskiej (FP VI - FP X)
10/12/2018
Notatka prasowa z konferencji Grypa zawsze niebezpieczna która odbyła się w ramach Ogólnopolskiej Kampanii
06/12/2018
Siódme posiedzenie Komitetu Sterującego w ramach projektu współpracy bliźniaczej finansowanego ze środków Unii Europejskiej "Wzmocnienie Agencji Leków i Wyrobów Medycznych Mołdawii jako agencji regulacyjnej w dziedzinie leków, wyrobów...
05/12/2018
Komunikat Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 3 grudnia 2018 r. w sprawie daty, od której obowiązują wymagania określone w Suplemencie 2018 do Farmakopei Polskiej wydanie XI
03/12/2018
Informacja z dnia 3 grudnia 2018 r. o Suplemencie 2018 do Farmakopei Polskiej wydanie XI (Suplement 2018 FP XI)
03/12/2018
1 z 38
>
Ostrzeżenie o nieznacznym podwyższeniu ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u kobiet stosujących dienogest/etynyloestradiol w porównaniu z kobietami stosującymi złożone hormonalne środki antykoncepcyjne niskiego ryzyka, zawierające lewo...
12/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA781) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania dodatkowych partii produkcyjnych anten przezskórnych Covidien Emprint Percutaneous Antenna z technologią Thermosphere
12/12/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott dotycząca niektórych pojemników odczynnikowych
10/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (FMI 85445) firmy GE Healthcare dotycząca systemów Centricity Universal Viewer
05/12/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Fresenius Medica Care dotycząca urządzenia multiFiltratePRO (M205001)
05/12/2018
1 z 241
>
Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 18 października 2018 roku dotycząca wydania Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 października 2018 w sprawie wzorów dokumentów...
19/10/2018
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 9 października 2018 r. w sprawie dopuszczenia do obrotu szczepionek u ludzi w Polsce i w Unii Europejskiej
09/10/2018
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 17.07.2018 r. w sprawie wprowadzenia nowych środków w celu ochrony pacjentów stosujących roztwory hydroksyetyloskrobi
17/07/2018
Komunikat Prezesa z dnia 25 maja 2018 r. w sprawie wytycznych dotyczących nazewnictwa produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi.
28/05/2018
Informacja Prezesa w sprawie ponownego otwarcia listy zgłoszeń Polska-RMS 2018 r.
21/05/2018
1 z 33
>
Planowane wyłączenie serwisów internetowych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
22/09/2017
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 1 marca 2017 roku w sprawie powołania Wiceprezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych do spraw Produktów Leczniczych Weterynaryjnych
02/03/2017
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 26 sierpnia 2016 roku w sprawie ustalenia zasad udostępniania akt postępowań w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
26/08/2016
Informacja Urzędu z dnia 9 stycznia 2015 r. w sprawie przerwy technicznej w dostępie do systemów teleinformatycznych URPLWMiPB w dniach 09-12 stycznia 2015 r.
03/12/2015
Informacja Urzędu z dnia 5 września 2014 r. w sprawie zmiany organizacji dostępu do siedziby Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
03/12/2015
1 z 2
>
