Szczepionka Vaxzevria (AstraZeneca) | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Wysłane przez m.koszewski w Pią, 29/01/2021 - 10:33

Wersja do wydruku

Wyślij e-mailem

Nazwa	Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca)
Producent	AstraZeneca AB
Numer rejestru	Decyzja		Druki informacyjne
EU/1/21/1529	(2021) 698 of 29 Jan 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2021)1998 of 19 Mar 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2021)2574 of 08 Apr 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12.04.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19 Vaxzevria firmy Astra Zeneca AB

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 24.03.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19 Covid-19 Vaccine AstraZeneca

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 01.02.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Covid-19 Vaccine AstraZeneca firmy Astra Zeneca AB

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 29 stycznia 2021 r. w sprawie wydania rekomendacji dotyczącej wydania przez Europejską Agencję Leków (EMA) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE dla szczepionki COVID-19 AstraZeneca