Szczepionka Comirnaty | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Wysłane przez admin w Śro, 23/12/2020 - 10:32

Wersja do wydruku

Wyślij e-mailem

Nazwa	Comirnaty
Producent	Pfizer/BioNTech
Numer rejestru	Decyzja		Druki informacyjne
EU/1/20/1528	(2020) 9598 of 21 Dec 2020		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2021) 176 of 08 Jan 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2021) 763 of 02 Feb 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2021) 1373 of 23 Feb 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 24.02.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 03.02.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 28.01.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu szczepionki przeciw COVIDー19, Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech

Informacja Prezesa Urzędu w sprawie dodatkowej szóstej dawki szczepionki Comirnaty