• en
  • pl
Przejdź do strony URPL » Bip
  • Strona główna
  • mapa strony
  • kontakt

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

wyszukiwanie zaawansowane »
  • Urząd
    • Informacje o Urzędzie
    • Struktura Urzędu
    • Kontakt
    • Kierownictwo
  • Aktualności
  • Biuletyny i wykazy
    • Charakterystyki Produktów Leczniczych Refundowanych
    • Produkty Lecznicze
    • Produkty Lecznicze Weterynaryjne
    • Charakterystyki Produktów Leczniczych ludzkich
    • Import Równoległy
    • Produkty Biobójcze
    • Wyroby Medyczne
    • Monitorowanie Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
    • Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych 2012
  • Komunikaty Bezpieczeństwa
    • Produkty Lecznicze
    • Wyroby medyczne
  • Kampanie
    • Lek Bezpieczny »
      • Działania
    • Dzień przeciwdziałania korupcji
  • Publikacje
    • Almanach
  • Dla prasy
    • materiały z konferencji prasowych
URPLWMiPB » Aktualności » Informacje i Ogłoszenia
progress bar
  • Informacja Prezesa Urzędu z dnia 7 października 2010 r. o uzupełnieniach do wydawnictwa EDQM Standard Terms i ALMANACH (numer specjalny z lipca 2007)

    2010-10-08 barmal
  • Informacja Prezesa Urzędu z dnia 7 października 2010 r. o Suplemencie 2010 do Farmakopei Polskiej wydanie VIII

    2010-10-08 barmal
  • Komunikat Ministra Zdrowia w sprawie produktów leków zawierających rozyglitazon

    2010-10-05 barmal

    Link do komunikatu Ministra Zdrowia w sprawie produktów leków zawierających rozyglitazon, zamieszczonego na stronie Ministerstwa.

  • Kampania "Lek Bezpieczny" -Wpływ zażywanych leków na wyniki badań laboratoryjnych

    2010-08-27 barmal

    Zaproszenie Prezesa Urzędu na konferencję prasową

    Więcej
  • Urzędowy Wykaz Poduktów Leczniczych Dopuszczonych Do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

    2010-06-08 root

    Na stronie Ministerstwa Zdrowia zamieszczony został Urzedowy Wykaz Poduktów Leczniczych Dopuszczonych Do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - bezpośredni link do dokumentu -stan na dzień 31.01.2010

  • Komunikat Ministerstwa Zdrowia w sprawie przedłużenia terminów ważności pozwoleń na obrót produktem biobójczym

    2010-04-27 root

    Komunikat Ministerstwa Zdrowia w sprawie przedłużenia terminów ważności pozwoleń na obrót produktem biobójczym, których ważność wygasa z dniem 15 maja 2010 r.

  • Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 23 kwietnia 2010 r.

    2010-04-23 root

     o uzupełnieniach i zmianach do wydawnictwa EDQM Standard Terms i Almanach (numer specjalny z lipca 2007)

    Więcej
  • Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego i Prezesa URPLWMiPB z dnia 05-03-2010r.

    2010-03-05 root

    Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego i Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 05-03-2010r. w sprawie zaleceń dotyczących projektów graficznych oznakowań opakowań.

  • Konferencja prasowa pt. "Terapeutyczne przeciwciała monoklonalne – zumaby, idea 'magicznych pocisków' współczesnej farmakoterapii"

    2010-03-03 root

    3 marca 2010 r. (środa) o godzinie 12.00 w siedzibie Urzędu, przy ul.Ząbkowskiej 41 w Warszawie odbędzie się Konferencja prasowa pt. "Terapeutyczne przeciwciała monoklonalne – zumaby, idea 'magicznych pocisków' współczesnej farmakoterapii" w ramach Kampanii "Lek Bezpieczny"

  • Informacja Prezesa Urzędu w sprawie możliwości odsłuchiwania treści ulotek produktów leczniczych

    2010-02-23 root
  • Adresat uwag dotyczących projektu ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych

    2010-02-19 root

    Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwraca się z uprzejmą prośbą o kierowanie uwag dotyczących projektu ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych do Ministerstwa Zdrowia do 3 marca 2010r. Dodatkowe informacje znajdują się na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia, w zakładce Legislacja.

  • Informacja opracowana przez Europejską Agencję Leków (26.01.2010)

    2010-01-26 root

    Informacja opracowana przez Europejską Agencję Leków dotycząca bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych zawierających substancję czynną Sybutraminę (26.01.2010)

  • Pytania i odpowiedzi opracowane przez Europejską Agencję Leków (26.01.2010)

    2010-01-26 root

    Pytania i odpowiedzi opracowane przez Europejską Agencję Leków dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych zawierających substancję czynną Sybutraminę (26.01.2010)

  • Wytyczne dla podmiotów odpowiedzialnych w sprawie składania dokumentacji w formie elektronicznej

    2010-01-05 root

    Tabeli nr 1 – dopuszczenie do obrotu
    Tabeli nr 2 – przedłużenie ważności pozwolenia
    Tabeli nr 3 – zmiany porejestracyjne
     

  • Komunikat Prezesa URPLWMiPB w sprawie skladania dokumentacji w formacie eCTD

    2009-12-23 root

    Komunikat Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie skladania dokumentacji w formacie eCTD

    Więcej
progress
  • Informacje i Ogłoszenia
  • Komunikaty Prezesa
  • Konferencje i szkolenia
  • Farmakopea
  • Audyt Wewnętrzny
  • Patronaty i Konferencje
  • Dzienniki urzędowe

Polska prezydencja w UE 2011

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, ul. Ząbkowska 41, 03-736 Warszawa

Copyright © 2010 Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Created by Javatech
  • | Powered by Lavina