Komunikaty bezpieczeństwa dla produktów leczniczychhttp://www.urpl.gov.pl/app/articles2012-02-16T16:54:46ZAuthor NameKomunikat do fachowych pracowników służby zdrowia dotyczący potencjalnego ryzyka wystąpienia drugiego pierwotnego nowotworu złośliwego (Second Primary Malignancy) u pacjentów leczonych produktem leczniczym Revlimid® (lenalidomid)/article/komunikat-do-fachowych-pracownikow-sluzby-zdrowia-dotyczacy-potencjalnego-ryzyka-wystapienia-drugiego-pierwotnego-nowotworu-zlosliwego-second-primary-2012-02-16T16:54:46Z#<User:0x7f677eeec3b0>Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia o możliwości wyczerpania zapasów leku Mircera (glikolu metoksypolietylenowego epoetyny beta)/article/komunikat-do-fachowych-pracownikow-ochrony-zdrowia-o-mozliwosci-wyczerpania-zapasow-leku-mircera-glikolu-metoksypolietylenowego-epoetyny-beta2012-02-15T15:19:25Z#<User:0x7f677eed6f38>Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący pioglitazonu i niewielkiego wzrostu ryzyka wystapienia raka pecherza moczowego/article/komunikat-do-fachowych-pracownikow-ochrony-zdrowia-dotyczacy-pioglitazonu-i-niewielkiego-wzrostu-ryzyka-wystapienia-raka-pecherza-moczowego2012-02-15T15:18:07Z#<User:0x7f677eecea40>Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący ograniczeń we wskazaniach dla nimesulidu z uwagi na ryzyko wystąpienia uszkodzeń wątroby/article/komunikat-do-fachowych-pracownikow-ochrony-zdrowia-dotyczacy-ograniczen-we-wskazaniach-dla-nimesulidu-z-uwagi-na-ryzyko-wystapienia-uszkodzen-watroby2012-02-15T15:08:11Z#<User:0x7f677eec6598>Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu STRATTERA® (atomoksetyna) oraz ryzyka zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi i tętna./article/wazne-informacje-dotyczace-bezpieczenstwa-stosowania-produktu-strattera(r)-atomoksetyna-oraz-ryzyka-zwiekszenia-cisnienia-tetniczego-krwi-i-tetna2012-02-02T18:18:01Z#<User:0x7f677eebb698>Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia: aktualny stan dot. tymczasowej przerwy w dostawach produktu leczniczego Apidra (insulina glulizynowa)/article/komunikat-do-fachowych-pracownikow-ochrony-zdrowia-aktualny-stan-dot-tymczasowej-przerwy-w-dostawach-produktu-leczniczego-apidra-insulina-glulizynowa2012-02-02T18:11:12Z#<User:0x7f677eeb06f8>Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dot. wzmożonego monitorowania czynności układu sercowo-naczyniowego podczas rozpoczynania leczenia prod. lecz. Gilenya (fingolimod) u pacjentów z nawracająco-ustępującą postacią stwardnienia rozsianego/article/komunikat-do-fachowych-pracownikow-ochrony-zdrowia-dotyczacy-wzmozonego-monitorowania-czynnosci-ukladu-sercowo-naczyniowego-podczas-rozpoczynania-lecz2012-01-30T18:43:00Z#<User:0x7f677eea3548>Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący zmiany liczby kropli w 1 ml produktu Haloperidol UNIA/article/komunikat-do-fachowych-pracownikow-ochrony-zdrowia-dotyczacy-zmiany-liczby-kropli-w-1-ml-produktu-haloperidol-unia2012-01-17T13:29:09Z#<User:0x7f677ee6e3e8>Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia o możliwym ryzyku wystąp i en i a reakcji niepożądanych w układzie sercowo-naczyniowym i nerkach u pacjentów z cukrzycą typu 2 oraz zaburzeniami czynności nerek i (lub) chorobą sercowo-naczyniową leczonyc/article/komunikat-do-fachowych-pracownikow-ochrony-zdrowia-o-mozliwym-ryzyku-wystap-i-en-i-a-reakcji-niepozadanych-w-ukladzie-sercowo-naczyniowym-i-nerkach-u-2012-01-16T11:15:28Z#<User:0x7f677ee3d888>Ważna informacja, dotycząca stosowania produktów leczniczych zawierających bisfosfoniany i związanego z tym ryzyka atypowych złamań kości udowej./article/wazna-informacja-dotyczaca-stosowania-produktow-leczniczych-zawierajacych-bisfosfoniany-i-zwiazanego-z-tym-ryzyka-atypowych-zlaman-kosci-udowej-12012-01-16T10:56:52Z#<User:0x7f677ee0d228>Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia, dotyczący związku pomiędzy przyjmowaniem leku, zawierającego escytalopram (Lexapro®), a zależnym od dawki wydłużeniem odstępu QT/article/komunikat-do-fachowych-pracownikow-ochrony-zdrowia-dotyczacy-zwiazku-pomiedzy-przyjmowaniem-leku-zawierajacego-escytalopram-lexapro(r)-a-zaleznym-od-d2011-12-29T12:01:26Z#<User:0x7f677edf0218>Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków zaleca, aby przed podaniem leku pracownicy ochrony zdrowia ocenili wzrokowo rozcieńczalnik produktu Torisel w celu wykluczenia obecności zanieczyszczeń cząstkami stałymi./article/komitet-ds-produktow-leczniczych-stosowanych-u-ludzi-europejskiej-agencji-lekow-zaleca-aby-przed-podaniem-leku-pracownicy-ochrony-zdrowia-ocenili-wzro2011-12-14T15:57:47Z#<User:0x7f677ede29b0>Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący ryzyka progresji zespołów mielodysplastycznych do ostrej białaczki szpikowej u pacjentów otrzymujących romiplostym (Nplate@)./article/bezposredni-komunikat-do-fachowych-pracownikow-ochrony-zdrowia-dotyczacy-ryzyka-progresji-zespolow-mielodysplastycznych-do-ostrej-bialaczki-szpikowej-2011-12-07T17:41:22Z#<User:0x7f677edd35a0>Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący istotności potwierdzenia statusu genu KRAS przed rozpoczęciem stosowania produktu Vectibix./article/bezposredni-komunikat-do-fachowych-pracownikow-ochrony-zdrowia-dotyczacy-istotnosci-potwierdzenia-statusu-genu-kras-przed-rozpoczeciem-stosowania-prod-12011-12-07T17:37:52Z#<User:0x7f677edc8650>Komunikat dotyczący ograniczenia stosowania produktu leczniczego Multaq (dronedaron)/article/komunikat-dotyczacy-ograniczenia-stosowania-produktu-leczniczego-multaq-drouedaron2011-12-07T17:35:00Z#<User:0x7f677edbc148>Komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Taxotere/article/komunikat-dotyczacy-bezpieczenstwa-stosowania-produktu-leczniczego-taxotere2011-11-23T11:01:16Z#<User:0x7f677edb1270>Ważna informacja, dotycząca stosowania produktów leczniczych zawierających bisfosfoniany i związanego z tym ryzyka atypowych złamań kości udowej. /article/wazna-informacja-dotyczaca-stosowania-produktow-leczniczych-zawierajacych-bisfosfoniany-i-zwiazanego-z-tym-ryzyka-atypowych-zlaman-kosci-udowej2011-11-17T15:25:27Z#<User:0x7f677eda69b0>WYCOFANIE Z OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO XIGRIS [drotrekogina alfa (aktywowana)]/article/wycofanie-z-obrotu-produktu-leczniczego-xigris-drotrekogina-alfa-aktywowana2011-11-07T17:37:41Z#<User:0x7f677ed96c40>Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia, dotyczący związku pomiędzy przyjmowaniem leku CIPRAMIL® (cytalopramu bromowodorek), a zależnym od dawki wydłużeniem odstępu QT/article/komunikat-do-fachowych-pracownikow-ochrony-zdrowia-dotyczacy-zwiazku-pomiedzy-przyjmowaniem-leku-cipramil(r)-cytalopramu-bromowodorek-a-zaleznym-od-da2011-11-04T15:25:20Z#<User:0x7f677ed69b78>Komunikat o trwałym zaprzestaniu wytwarzania produktu refludan (lepirudyna)/article/komunikat-o-trwalym-zaprzestaniu-wytwarzania-produktu-refludan-lepirudyna2011-11-04T15:24:03Z#<User:0x7f677ed3c218>Komunikat Firmy GlaxoSmithKline o bezpieczeństwie produktu leczniczego, w związku z wprowadzeniem produktu leczniczego Trobalt (retygabina)/article/komunikat-firmy-glaxosmithkline-o-bezpieczenstwie-produktu-leczniczego-w-zwiazku-z-wprowadzeniem-produktu-leczniczego-trobalt-retygabina2011-11-04T15:21:48Z#<User:0x7f677ed27a70>Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego ReVatio (Sildenafilum) – nieprzekraczanie zalecanej dawki leku u dzieci i młodzieży z tętniczym nadciśnieniem płucnym z uwagi na zwiększoną śmiertelność/article/wazne-informacje-dotyczace-bezpieczenstwa-stosowania-produktu-leczniczego-revatio-sildenafilum-nieprzekraczanie-zalecanej-dawki-leku-u-dzieci-i-mlodzi2011-10-21T08:04:31Z#<User:0x7f677ed1d368>Komunikat dotyczący tymczasowego braku dostaw produktu APIDRA /article/komunikat-dotyczacy-tymczasowego-braku-dostaw-produktu-apidra2011-10-05T15:28:03Z#<User:0x7f677ed0baa0>Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu MabThera® (rytuksymab)/article/ddl-mabthera-wersja-0-0-5aug2011-clean-2popr-podpis-pdf2011-08-04T11:11:00Z#<User:0x7f677ed05240>Sprycel - Bezpośredni komunikat do pracowników ochrony zdrowia/article/sprycel-bezposredni-komunikat-do-pracownikow-ochrony-zdrowia2011-08-03T10:15:58Z#<User:0x7f677ecfe878>INFORMACJE DOTYCZĄCE PRODUKTU LECZNICZEGO MULTAQ (DRONEDARON) W ZWIĄZKU Z WSTĘPNYMI WYNIKAMI BADANIA WYKAZUJĄCYMI ZWIĘKSZONE RYZYKO INCYDENTÓW SERCOWO-NACZYNIOWYCH/article/informacje-dotyczace-produktu-leczniczego-multaq-dronedaron-w-zwiazku-z-wstepnymi-wynikami-badania-wykazujacymi-zwiekszone-ryzyko-incydentow-sercowo-n2011-07-29T15:43:00Z#<User:0x7f677ecf7ff0>Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący ograniczenia ryzyka stosowania preparatów do stosowania miejscowego zawierających ketoprofen/article/komunikat-do-fachowych-pracownikow-ochrony-zdrowia-dotyczacy-ograniczenia-ryzyka-stosowania-preparatow-do-stosowania-miejscowego-zawierajacych-ketopro-12011-07-29T15:41:17Z#<User:0x7f677ecf1a60>Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia, dotyczący dostaw produktu leczniczego Thyrogen® (thyrotropin alfa) Zaktualizowane informacje dotyczące zaopatrzenia w lek i zalecenia odnośnie leczenia pacjentów/article/komunikat-do-fachowych-pracownikow-ochrony-zdrowia-dotyczacy-dostaw-produktu-leczniczego-thyrogen(r)-thyrotropin-alfa-zaktualizowane-informacje-dotycz2011-07-29T15:37:56Z#<User:0x7f677eceb368>Ważna informacja o bezpieczeństwie dotycząca ograniczeń stosowania produktu leczniczego Cardioxane (Dexrazoxanum)/article/wazna-informacja-o-bezpieczenstwie-dotyczaca-ograniczen-stosowania-produktu-leczniczego-cardioxane-dexrazoxanum2011-07-28T15:41:00Z#<User:0x7f677ece2cb8>Komunikat w sprawie zalecenia dotyczącego ograniczenia stosowania szczepionki Pandemrix z dnia 21 lipca 2011 r. /article/komunikat-w-sprawie-zalecenia-dotyczacego-ograniczenia-stosowania-szczepionki-pandemrix-z-dnia-21-lipca-2011-r2011-07-22T15:25:50Z#<User:0x7f677ecdca98>