Komunikaty Bezpieczeństwa

Komunikat firmy Becton Dickinson Polska dotyczący Zestawu z Testem Lateksowym BBL Staphyloslide dla gronkowców

Komunikat firmy Medline Sp. z o.o. dotyczący zestawu baterii DBP-2800 będących wyposażeniem półautomatycznego defibrylatora zewnętrznego (AED), produkcji Defibtech, LLC

Komunikat firmy Johnson&Johnson Poland dotyczący szwów chirurgicznych Vicryl Rapid Suture.

Komunikat firmy Fresenius dotyczący drenów 5008/5008S i drenów 4008 ETO.

Komunikat firmy Philips dotyczący monitorów pacjenta IntelliVue.

Komunikat firmy Drägermedical dotyczący podstawy Orchestra Base Primea produkcji Fresenius

Komunikat firmy Spectranetics dotyczący cewnika ekstrakcyjnego QuickCat Extraction Catheter.

Komunikat firmy Bausch & Lomb dotyczący płynu wielofunkcyjnego ReNu Multi-Purpose Solution i płynu ReNu MultiPlus Solution.

Komunikat firmy Stryker dotyczący trzpieni kotwiczących GMRS/HMRS.

Komunikat Prezesa Urzędu w sprawie nożyków hematologicznych (Blutlanzetten / Blood-Lancets), nr kat.: 1110101

Komunikat firmy bioMerieux dotyczący zestawów VIDAS CEA (S).

Komunikat firmy Drägger dotyczący monitorów pacjenta Delta i Gamma XXL.

Komunikat firmy St. Jude dotyczący elektrod płaskich - Paddle Leads.

Komunikat firmy Medtronic dotyczący defibrylatorów/monitorów LIFEPAK 20 i LIFEPAK 20e.

Komunikat firmy SONDA dotyczący igieł do nakłuć lędźwiowych produkcji Shanghai S.A. Medical & Plastic Instruments Co., Ltd., Chiny

Komunikat firmy HOSPIRA dotyczący zbiorników PCV Receptal.

Komunikat firmy Boston Scientific dotyczący prowadników Synchro-14 i Synchro2.

Komunikat firmy CIBA VISION Corporation dotyczący soczewek kontaktowych Softperm.

Komunikat firmy Genexo Sp. z o.o. dotyczący glukometrów iXell

Komunikat firmy SONDA dotyczący wstrzymania w obrocie i w używaniu igieł do nakłuć ledźwiowych, nr serii WF2009174, produkcji Shanghai S.A. Medical & Plastic Instruments Co., Ltd. Chiny.

Komunikat firmy Olympus dotyczący wielorazowych osłonek MAJ-15 do pętli elektrochirurgicznych.

Komunikat firmy Alcon dotyczący systemu Constellation Vision.

Komunikat firmy GE Healthcare dotyczący aparatów anestetycznych Aespire, Avance, Amingo i ADS 180 firmy GE Datex-Ohmeda

Komunikat firmy Boston Scientific dotyczący systemu do stentowania dróg żółciowych Flexima

Komunikat Prezesa Urzędu w sprawie ostrzeżenia przed używaniem prezerwatyw CONDOMS CONTROLE PUR PLAISIR

Komunikat Prezesa Urzędu w sprawie świec usznych

Komunikat firmy GE Healthcare dotyczący systemów iCentral oraz iCentral Client v5.0.2

Komunikat firmy Medtronic dotyczący urządzeń Consula CRT-D, Secura DR/VR, Concerto II CRT-D, Virtuoso II DR/VR, Maximo II CRT-D, Maximo II DR/VR

Komunikat firmy GCE dotyczący przepływomierza FLM 0-12 l/min

Komunikat firmy Covidien dotyczący produktów SHILEY™ do tracheostomii

Komunikat firmy GE Healthcare dotyczący oksymetru impulsowego TruSat firmy GE Healthcare z zasilaczem zewnętrznym

Komunikat firmy Edwards dotyczący montażu ładownicy cewnika balonowego Ascendra model nr 9100BCL23 i model nr 9100BCL26

Komunikat firmy Abbott dotyczacy odczynników ARCHITECT Anti-HCV Reagents, nr kat. 6C37-20, 6C37-25 oraz 6C37-30

Komunikat firmy GE Healthcare dotyczący dawki i protokołów w Tomografii Komputerowej

Komunikat firmy Abbott dotyczący odczynników do oznaczeń Albumin BCG

Komunikat firmy Unomedical dotyczący elektrod EKG Unilect™

Komunikat firmy Philips dotyczący aktualizacji instrukcji obsługi akumulatora litowo-jonoego nr kat. M3538A do monitora/defibrylatora HeartStart MRx

Komunikat firmy Bayer HealthCare dotyczący stosowania systemu Contour TS do monitorowania poziomu glukozy we krwi noworodków

Komunikat firmy Roche Diagnostics dotyczący odczynników do analizatorów Elecsys®, modułów MODULAR ANALYTICS lub systemów cobas e

Komunikat firmy Smith&Nephew Orthopaedics dotyczący komponentów piszczelowych endoprotezy stawu kolanowego Journey Uni i Journey Deuce.

Komunikat firmy Medtronic dotyczący Monitorów/Defibrylatorów LIFEPAK®15

Komunikat firmy "Medica" Spółka jawna dotyczący wstrzymania w obrocie i używaniu zaworów bezigłowych FL-0525, seria T90130, produkcji firmy Foshan Nanhai Baihe Medical Technology Co. Ltd. Chiny.

Komunikat firmy Baxter dotyczący Aparatu do automatycznej dializy otrzewnowej typu Homechoice i Homechoice PRO

Komunikat firmy Medtronic Poland Sp. z o.o. dotyczący problemów z bateriami w rozrusznikach serca z rodziny EnRhytm

Komunikat firmy Medtronic Poland Sp. z o.o. dotyczący problemu ze sterylnymi opakowaniami elektrod nasierdziowych model 5071, 4965 oraz 4968

Komunikat firmy GlaxoSmithKline Consumer Healthcare sp. z o.o. dotyczący kremu do protez zębowych Corega Extra Strong

Komunikat firmy MIFAM S.A. dotyczący wstrzymania w obrocie i używaniu igieł iniekcyjnych serii 08 04 08 i 08 07 18.

Komunikat firmy Cormay dotyczący zestawów diagnostycznych do oznaczania UIBC

Komunikat firmy Radiometer Sp. z o.o. dotyczący analizatorów ABL505/555, EML105, ABL600, Serii: ABL700, ABL800 FLEX, i ABL800 BASIC

Komunikat firmy Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o. dotyczący pasków testowych Sensor Electrodes do glukometrów Precision QID oraz pasków testowych Optium do glukometrów Optium, produkcji firmy Abbott Diabetes Care

Komunikat firmy Devipol dotyczący koncentratorów tlenu SeQual Eclipse, model 1000, produkcji firmy SeQual Technologies Inc. USA.

Komunikat firmy Boston Scientific dotyczący wycofania z obrotu cewników prowadzących z miękką końcówką Guider Softip.

Komunikat firmy Intergos dotyczący wycofania igieł iniekcyjnych KD-Fine serii 9H22205, 9H23205, 9H25205, 9H26205, produkcji KD Medical GmbH.

Komunikat firmy Stryker dotyczący ceramicznych bloków do cięcia Xcelerate.

Komunikat firmy GE Healthcare dotyczący stołów Omega IV i Omega V w rentgenowskich systemach obrazowania sercowo-naczyniowego Advantx-E i Innova 2000, 2100IQ, 3100, 3100IQ, 4100, 4100IQ, 2121IQ oraz 3131IQ

Komunikat firmy Cardiac Science Corp. dotyczący automatycznych defibrylatorów zewnętrznych (AED)

Komunikat firmy Intergos dotyczący wycofania z obrotu i używania igieł iniekcyjnych KD-Fine serii 9H21205, produkcji KD Medical GmbH.

Komunikat firmy Abbott Laboratories o wycofaniu naczynek reakcyjnych Architect, nr kat. 7C15-01

Komunikat firmy NEOMED dotyczący igieł iniekcyjnych produkcji Henke-Sass Wolf GmbH, Niemcy.

Komunikat firmy ABBOTT dotyczący kalibratora ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo (nr kat. 4J27-01, nr partii 73507HN00) produkcji ABBOTT Diagnostics

Komunikat firmy Kendromed dotyczący lamp chirurgicznych i systemów oświetleniowych CHROMOPHARE oraz ramion nośnych kamery, monitora i urządzenia CHROMOVIEW produkcji BERCHTOLD GmbH & Co. KG.

Komunikat firmy Philips dotyczący monitorów płodu (kardiotokografów) Avalon modele FM20, FM30, FM40 oraz FM50

Komunikat firmy Philips dotyczący monitorów pacjenta SureSigns oraz monitorów i centralnych stacji monitorowania funkcji życiowych Vital Signs

Komunikat firmy Biomerieux dotyczący testów VIDAS TPSA - ref. 30428

Komunikat firmy Abbott Medical Optics, Inc. (AMO) dotyczący wycofania jednoczęściowych soczewek wewnątrzgałkowych Tecnis

Komunikat firmy Intergos dotyczący wycofania z obrotu i używania igieł iniekcyjnych KD-FINE, serii 9H18205, 9H20205, 9H42205, produkcji KD Medical GmbH

Komunikat firmy Abbott Medical Optics, Inc. (AMO) dotyczący wycofania Vitrax II Ophtalmic Viscosurgical Device (hialuronian sodu 3 %), 0,65 ml (kod produktu VT465)

Komunikat firmy Neomed dotyczący wstrzymania w obrocie i używaniu igieł iniekcyjnych FINE-JECT, seria 14-10100, produkcji Henke-Sass Wolf

Komunikat firmy Boston Scientific dotyczący cewników prowadzących z miękką końcówką - Guider Softip XF Guide Catheter

Komunikat firmy P.W. Intergos Sp. z o.o. dotyczący wstrzymania w obrocie i używaniu igieł iniekcyjnych KD-FINE, seria 9C21205, produkcji KD Medical GmbH

Komunikat firmy Philips dotyczący monitorów płodu (kardiotokografów) Avalon modele FM20, FM30, FM40 oraz FM50

Komunikat firmy ConMed Linvatec dotyczący wycofania urządzeń akumulatorowych PowerPro, PowerProMax i Mpower

Komunikat firmy Unomedical dotyczący wycofania aparatów do ręcznej resuscytacji oddechowej

Komunikat firmy ROMED-MEDICAL dotyczący wycofania trójprzewodowych kraników z drenem, serii 12.01.2009

Komunikat firmy Medicom Sp. z o.o. dotyczący przegubu ramion Acrobat 2000 firmy Ondal stosowanych przez firmę KLS Martin w systemach zawieszeń lamp operacyjnych, kamer i monitorów

Komunikat firmy Boston Scientific dotyczący wycofania protez naczyniowych do embolizacji wewnątrznaczyniowej Contour SE Microsheres

Decyzja nr D/WM/NR/04/2009 o wstrzymaniu wprowadzania do obrotu i do używania wyrobu medycznego – wanna terapeutyczna Orion, produkcji POOL-SPA Sp. z o.o., ul. Dąbrowskiego 35, 72-300 Gryfice

Komunikat firmy MDS Cardio Sp. z o.o. o wycofaniu z obrotu i używania wyrobów medycznych firmy Medical Device Technologies, Inc., o numerach katalogowych wyszczególnionych w załączniku.

Komunikat firmy Pyramed Sp. z o.o. o wstrzymaniu obrotu i używania rurek tracheostomijnych produkcji JiangsuKaishou Medical Apparatus Co., LTD

Komunikat firmy Medtronic dotyczący cewników dokanałowych z bezszwowym łącznikiem Sutureless Connector (SC) Intrathecal Catheters

Komunikat firmy Teleflex Medical dotyczący wycofania wyrobów medycznych SHER-I-SWIV oraz SHER-I-BRONCH (rurek tchawiczo-oskrzelowych, łączników rurek dotchawiczych, łączników obwodów oddechowych)

Komunikat firmy ConMed Linvatec dotyczący wycofania ablatorów ssących Lightwave nr katalogowy IA-2000-S

Komunikat firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotyczący osocza pozbawionego VIII czynnika krzepnięcia (OTXW), nr LOT 536595 z Pathromtin SL oznaczanego na analizatorach BCS/BCS XP

Komunikat firmy Knürr AG dotyczący wózków Pentax-Videocarts K125, K125E oraz K113

Komunikat firmy FAMED Żywiec S. A. dotyczący ramion Acrobat 2000 firmy ONDAL zamontowanych w lampach operacyjnych LO-03 i LO-05 oraz zabiegowych LB-01

Komunikat firmy Roche Diagnostics dotyczšcy koagulometrów CoaguChek XS i CoaguCheck XSPlus

Komunikat firmy Medtronic dotyczący wszczepilanych pomp infuzyjnych SynchroMed II (model 8637)

Komunikat w sprawie testów Clean Testing HIV Home Test Kit.

Komunikat firmy Abbott Vascular dotyczący cewników POWERSAIL Coronary Dilatation Catheter

Komunikat firmy DIAGNOSIS Sp. z o.o. dotyczący pasków testowych Diagomat Strip o numerze serii H813F10203, numer kodu 758

Komunikat firmy Gambro dotyczący stosowania aparatów do hemodializy Gambro AK 200 S wyposażonego w UFD oraz AK 200 ULTRA S, w połączeniu z BiCart Select

Komunikat firmy Philips dotyczący kardiotokografów Avalon FM20 i FM30

Komunikat firmy Radiometer Sp. z o.o. dotyczący butelek na odpady D512 i D513 do analizatorów ABL700 i ABL800

Komunikat firmy Medtronic dotyczący rodziny rozruszników Kappa® 600/700/900 i rodziny rozruszników Sigma® Sigma 100/200/300

Komunikat firmy Philips dotyczący korekty defibrylatora/monitora HeartSmart MRx/MRxE M3535A/3536A/M3536J

Komunikat firmy PYRAMED Sp. z o.o. o wstrzymaniu w obrocie i używaniu rurek tracheostomijnych serii 20070812, produkcji Jiangsu Kaishou Medical Apparatus Co., LTD, Chiny

Komunikat firmy Medtronic dotyczący defibrylatorów / monitorów LIFEPAK 12

Komunikat firmy MAQUET dotyczący respiratorów Servo Ventilator 300 (SV300)

Komunikat firmy Roche dotyczący pompy insulinowej Accu-Chek Spirit

Komunikat firmy Bayer HealthCare dotyczący systemów Contour i Contour TS do monitorowania pozimu glukozy we krwi

Komunikat firmy Philips dotyczący defibrylatora HeartStart XL model M4735A

Komunikat firmy Famed Żywiec dotyczący Lampy operacyjnej LO-03/LO-05 do niskich pomieszczeń

Komunikat firmy Dräger dotyczący uchwytu ramienia monitora pacjenta

Komunikat firmy Dräger dotyczący aparatów do znieczulania typu Titus

Decyzja nr D/WM/NR/2/2009 dotycząca termoforów gumowych produkcji chińskiej, importowanych przez Firmę Handlowo-Produkcyjną KoJaK, Krzysztof Dziewoński, 32-002 Węgrzce Wielkie, Kokotów 288

Komunikat firmy Filmar Communication dotyczący wycofania z obrotu i używania „Apteczek – Osobisty pakiet ratunkowy” sprzedawanych z „Gazetą Wyborczą” z dnia 30.10.2008 r.

Komunikat firmy Abbott Laboratories o wycofaniu naczynek reakcyjnych ARCHITECT, nr kat. 7C15-01

Komunikat firmy Promed S.A dotyczący cewników do kontrapulsacji firmy Arrow Int.

Decyzja nr D/WM/NR/1/2009 z 23.02.2009 r. o wygaśnięciu decyzji nr D/WM/NR/14/2007 z 12.06.2007 r. o wycofaniu z obrotu i z używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wszystkich serii cewników Foley dwudrożnych pediatrycznych produkcji UNOMEDICAL Sdn. Bhd, Malezja

Komunikat firmy Medtronic dotyczący defibrylatorów LIFEPAK 20 firmy Physio-Control (Medtronic)

Komunikat firmy GE Healthcare dotyczący mobilnych aparatów rentgenowskich OEC 7600 oraz OEC 7700

Komunikat firmy GE Healthcare dotyczący systemów tomografii komputerowej CT/e i HiSpeed X/i

Komunikat firmy Spacelabs Healthcare dotyczący modułów model 90496 i 91496, z opcją nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi (NIBP)

Komunikat firmy ZARYS Sp. z o.o. o wycofaniu igieł do nakłuć lędźwiowych Pencil Point produkcji firmy Exelint International Co.

Komunikat firmy Homecraft Rolyan Limited dotyczący nakładek toaletowych

Komunikat firmy Roche Diagnostics dotyczący analizatora cobas c111 z modułem ISE

Komunikat firmy GE Healthcare dotyczący inkubatorów Giraffe OmniBed o numerach seryjnych od HDGD00001 do HDGM51075

Decyzja o wycofaniu z obrotu i z używania wyrobów medycznych Digital Clark's Zapper oraz Digital Silver Pulser, produkcji Jolanta Szcześniak Centrum Medycyny Alternatywnej „Merlin”

Komunikat firmy Johnson&Johnson dotyczący endoskopów serii PENTAX 70 produkcji Advanced Sterilization Products

Komunikat firmy Stryker dotyczący wiertarek i pił ortopedycznych Stryker System 6

Decyzja o wycofaniu z obrotu i z używania masek chirurgicznych i medycznych trójwarstwowych produkcji Xiantao Xianmeng Health&Protection Products (Commodity) Ltd.

Komunikat firmy Metrax GmbH dotyczący defibrylatora Primedic DefiMonitor, seria XD

Komunikat firmy Becton Dickinson dotyczący Zestawów BD do Znieczuleń i Filtra Zewnątrzoponowego

Komunikat firmy Diagnostica Stago dotyczący odczynników: Neoplastin Plus 10 i STA Neoplastin Plus.

Komunikat firmy Abbott Laboratories dotyczący kalibratora i odczynnika testu Clinical Chemistry Total Bilirubin

Komunikat firmy Alpha Diagnostics Sp. z o.o. dotyczący wycofania testów Core™ HCV firmy Core Diagnostics

Komunikat firmy BioMaxima dotyczący wycofania testu Flavicheck HCV firmy Qualpro Diagnostics

Komunikat firmy Becton Dickinson dotyczący probówek BD Vacutainer® do pobierania krwi, nr kat.: 367895, 367896, 366468 i 368893

Komunikat firmy Radiometer Medical ApS dotyczący Roztworu Kalibracyjnego 1 S1720, nr partii 944-024, seria WA-04 do aparatów serii ABL700

Komunikat firmy Innovacon Inc. dotyczący wycofania testu do oznaczania PSA

Komunikat firmy Philips Medical Healthcare dotyczący aparatu ultrasonograficznego HDI4000

Komunikat firmy Medtronic dotyczący wszczepialnych pomp infuzyjnych SynchroMed EL - modele 8626, 8627 i SynchroMed II - model 8637

Komunikat firmy Philips Medical Systems dotyczący aparatu ultrasonograficznego HD3

Komunikat firmy Roche Diagnostics dotyczący wzorca wewnętrznego ISE Internal Standard Gen.2 stosowanego w analizatorach cobas 6000

Komunikat firmy Sybron Implant Solutions GmbH dotyczący implantów Pitt-Easy

Komunikat firmy Medtronic dotyczący zastawek hemostatycznych model 6248VAL oraz systemów do wprowadzania do lewego serca Attain model 6216A i model 6218A

Komunikat firmy Roche Diagnostics GmbH dotyczący odczynnika Elecsys Toxo IgM, nr kat. 04618858190.

Komunikat firmy Innovacon Inc. dotyczący troponinowego testu przyłóżkowego cTnI One Step (Pełna krew/Surowica/Osocze) rozprowadzanego pod marką On-Call, nr kat. CTI-402

Komunikat firmy Fresenius Kabi dotyczący strzykawek Injectomat 50 ml, o numerach kat. 9000701 i 9000711

Komunikat firmy Stryker Orthopaedics dotyczący piszczelowego impaktora/ekstraktora Scorpio Series 7000.

Komunikat firmy Dräger Medical dotyczący aparatów do znieczulania Fabius Tiro

Komunikat firmy Fresenius Kabi dotyczący pomp do żywienia dojelitowego Applix Smart i Applix Vision

Komunikat firmy GE Healthcare dotyczący systemów radiografii sercowo-naczyniowej Innova

Komunikat firmy Dr. Schumacher GmbH o wycofaniu chusteczek Cleanisept Wipes

Komunikat firmy bioMerieux S.A. dotyczący krwawych podłóż mikrobiologicznych Trypcase Soy Agar, Columbia Agar i Schaedler Agar

Komunikat firmy bioMerieux o wycofaniu odczynników VIDAS Ferritin, nr kat. 30411

Komunikat firmy Medtronic dotyczący cewników dokanałowych z bezszwowym systemem łącznika mocującego, modele 8709SC, 8731SC, 8596SC, 8578, używanych z wszczepialnymi pompami infuzyjnymi typu SynchroMed® i IsoMed®

Komunikat firmy Tyco Healthcare (Covidien) o wycofaniu żeli do USG i EKG

Komunikat firmy Arrow International o wycofaniu cewników do hemodializy Cannon, Cannon II i Edge Hemodialysis

Komunikat firmy Boston Scientific o dobrowolnym wycofaniu stentów do tętnic szyjnych NexStent™ z systemem wprowadzającym typu Monorail™

Komunikat firmy Welch Allyn dotyczący półautomatycznych defibrylatorów zewnętrznych AED 10

Komunikat firmy Abbott Laboratories dotyczący odczynników i kalibratorów Masters AxSYM Rubella IgG oraz kalibratorów i kontroli Rubella IgG

Komunikat firmy Medtronic dotyczący wszczepialnych pomp infuzyjnych SynchroMed II - modele 8637-20, 8637-40

Komunikaty firmy Abbott Laboratories dotyczące oprogramowania analizatora Architect c8000:(13.06.2008)

Komunikat z dnia 11 czerwca 2008 r.

Komunikat z dnia 23 maja 2008 r.

Komunikat firmy bioMerieux SA o wycofaniu zestawów VIDAS HBs Ag Ultra nr kat. 30315

Komunikat firmy Medtronic dotyczący defibrylatorów LIFEPAK 12 firmy Physio-Control (Medtronic)

Komunikat firmy Boston Scientific International S.A. w sprawie systemu protekcji zatorowej FilterWire EZ™

Komunikat firmy Becton Dickinson o wycofaniu z obrotu i używania obturatorów do Venflonów

Komunikat firmy Medtronic dotyczący elektrod z rodziny Sprint Fidelis (Modele 6949, 6948, 6931, 6930)

Komunikat firmy COMESA POLSKA o wycofaniu z obrotu i używania Torebek na przeszczepy skórne Dermacarriers™ i Dermacarriers II produkcji Zimmer Orthopaedic Surgical Products

Komunikat o wycofaniu z obrotu i używania szczoteczek cytologicznych produkcji Yangzhou Yada Industry Group Corp., Chiny (09.05.2008)

Komunikat firmy Abbott Laboratories dotyczący kalibratora Żelazo/Magnez (Clinical Chemistry Iron/Magnesium Calibrator), kod partii 54187M200 (08.05.2008)

Komunikat firmy GE Healthcare dotyczący monitorów pacjenta S/5 iCentral i iCentral Client, wersje L-NET03, L-NETC03, L-NET05, L-NETC05 (08.05.2008)

Komunikat firmy Siemens dotyczący odczynnika C-Reactive Protein Extended Range (RCRP) Flex® reagent cartridge (DF34) produkcji Dade Behring Diagnostics, stosowanego w systemie chemii klinicznej Dimension®. (08.05.2008)

Komunikat firmy W.S.M. GALMED dotyczący drenów do ran typu REDON (07.05.2008)

Komunikat firmy Siemens dotyczący aplikatorów DEVA (kolimatorów) stosowanych w wyrobach Mevatron, Primus Plus, Oncor Impression. (05.05.2008)

Komunikat w sprawie zawieszenia certyfikatów CE dotyczących wyrobów medycznych firmy Yangzhou Yada Industry Group Corp. (05.05.2008)

Decyzja dot. wycofania z obrotu odzieży chirurgicznej produkcji Spółdzielni Inwalidów "Przyszłość" z Wielunia (25.04.2008)

Komunikat firmy Hill-Rom Inc. dotyczący bezpieczeństwa Łóżek Affinity Birthing Bed (serii P3600 & P3700) wyprodukowanych przed 18 października 2007 roku (23.04.2008)

Komunikat firmy Bausch & Lomb Polska Sp. z o.o. dotyczący wycofania z obrotu i używania igieł wielokrotnego użytku do fakoemulsyfikacji, produkcji Bausch & Lomb Inc. (21.04.2008)

Komunikat firmy Zarys dotyczący wycofania z obrotu i używania Worków do zbiórki moczu 2000 ml z odpływem, wytwórca HUAIAN ANGEL MEDICAL INSTRUMENTS Co. Ltd. (15.04.2008)

Komunikat firmy Pyramed w sprawie cewników firmy Changzhou Yishou Medical Apparatus Co. (4.04.2008)

Komunikat firmy Medtronic dotyczący aortalnej zastawki serca Hall Easy_Fit, modele A7700 i M7700 (3.04.2008)

Decyzja o wstrzymaniu wprowadzania do obrotu i do uzywania odzieży chirurgicznej oraz obłożeń chirurgicznych produkcji BiK Moda Kinga Roratowska (1.04.2008)

Decyzja o wstrzymaniu wprowadzania do obrotu i do uzywania odzieży chirurgicznej oraz obłożeń chirurgicznych produkcji MEDBIAL Spółdzielnia Inwalidów (1.04.2008)

Komunikat o wycofaniu ostrzy chirurgicznych ConMed Linvatec Hall® (18.03.2008)

Decyzja o wstrzymaniu wprowadzania do obrotu i do uzywania odzieży chirurgicznej oraz obłożenia chirugiczne produkcji Zakład Pracy Chronionej WSI WARSZAWSKA (14.03.2008)

Komunikat firmy SONDA Sp. j. dotyczący zaciskaczy do pępowiny produkcji firmy Yangzhou Wuyang Medical Equipment Co., Ltd., Chiny. (12.03.2008)

Komunikat dotyczący pomp SynchroMed EL, SynchroMed II i IsoMed firmy Medtronic. (12.03.2008)

Komunikat firmy Irhen Sp. z o.o. dotyczący zaciskaczy do pępowiny produkcji firmy Changzhou Yishou Medical Apparatus Co., Ltd., Chiny. (12.03.2008)

Komunikat dotyczący uchwytów łyżek do defibrylatorów LIFEPAK 12, LIFEPAK 20, LIFEPAK 9 i 9P firmy Physio-Control (Medtronic) (07.03.2008)

Komunikat dotyczący bezpieczeństwa Pomp Insulinowych Deltec Cozmo®, Modele 1700 i 1800 (28.02.2008)

Komunikat dot. bezpieczeństwa implantów stom. "NobelDirect" i "NobelPerfect Onepiece" otrzymany wraz z raportem od firmy Novel Biocare (08.02.2008)

Decyzja o wstrzymaniu wprowadzenia do obrotu i do używania wyrobów firmy POLMED ZPHU Ryszard Kilian (25.01.2008)

Decyzja o wstrzymaniu wprowadzenia do obrotu wyrobów firmy TONY OPTICAL ENTERPRISES CO. LTD. (21.12.2007)

Komunikat dotyczacy bezpieczenstwa aparatów do automatycznej dializy otrzewnowej HOMECHOICE/HOMECHOICE PRO (28.11.2007)

List firmy Medtronik w sprawie elektrod defibrylujących Sprint Fidelis modele 6930, 6931, 6948, 6949 (19.10.2007)

List firmy ZARYS w sprawie wstrzymania obrotu i używania igiel iniekcyjnych Vego Fine (17.10.2007)

Decyzja o wstrzymaniu wprowadzenia do obrotu wyrobu medycznego:Ultrasonograf SONOCOM (11.10.2007)

Decyzja o wstrzymaniu wprowadzenia do obrotu wyrobu medycznego: dozownik tlenu DT (09.10.2007)

Komunikat firmy Becton Dickinson Polska Sp. z o.o. dotyczący strzykawek BD Discardit II (03.10.2007)

Komunikat w sprawie wycofania przez firmę Gilchrist & Soames pasty do zębów 0,65oz/18m. (14.09.2007)

Pismo - Ministerstwo Zdrowia, Departament Pielęgniarek i Położnych (11.09.2007)

Komunikat firmy Margomed w sprawie przyrządów do przetaczania krwi oraz przyrządów do podawania płynów infuzyjnych (03.09.2007)

Komunikat w sprawie przyrządów do przetaczania krwi produkcji Weigao Group Medical (31.08.2007)

Komunikat w sprawie przyrządów do infuzji produkcji Weigao Group Medical (31.08.2007)

Informacja dotycząca pomp insulinowych MiniMed Paradigm (27.08.2007)

Komunikat w sprawie strzykawek jednorazowych o pojemności 2, 5, 10ml (23.08.2007)

Komunikat w sprawie igieł iniekcyjnych Vego Fine (10.08.2007)

Powiadomienia z firmy Intergos w sprawie igieł KD-Fine (10.08.2007)

Powiadomienie w sprawie igieł iniekcyjnych Vego Fine (06.08.2007)

Infromacja dotycząca pomp ClearStar Enteral (16.07.2007)

Komunikat o wycofaniu zestawu do aferezy CS3000 firmy BAXTER (05.07.2007)

Komunikat o wycofaniu płynu do pielęgnacji soczewek kontaktowych (28.06.2007)

Decyzja o wstrzymaniu wprowadzenia do obrotu wyrobów firmy CARIMA (19.06.2007)

Decyzja o wstrzymaniu wprowadzenia do obrotu wyrobów firmy MEDYK-POL (19.06.2007)

Decyzja o wstrzymaniu wprowadzenia do obrotu wyrobów firmy DOREX (19.06.2007)

Decyzja o wycofaniu z obrotu i z używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wszystkich serie wyrobów medycznych cewniki Foley (13.06.2007)

Decyzja o wycofaniu z obrotu materacy bioenergo-elektromagneto-fotono-termodynamicznych BEFT (01.06.2007)

Komunikat w sprawie igieł do nakłuć lędźwiowych Spinal Needle Whitacare Pencil Point (24.04.2007)

Pompy infuzyjne produkcji "KWAPISZ-POMPY INFUZYJNE" - Notatka doradcza (21.03.2007)

Pompy infuzyjne produkcji "KWAPISZ-POMPY INFUZYJNE" - decyzja nr D/WM/NR/06/2007 (20.03.2007)

Pompy infuzyjne produkcji "KWAPISZ-POMPY INFUZYJNE" - decyzja nr D/WM/NR/05/2007 (20.03.2007)

Pompy infuzyjne produkcji "KWAPISZ-POMPY INFUZYJNE" - decyzja nr D/WM/NR/04/2007 (20.03.2007)

Informacja o stymulatorach firmy VITATRON (08.03.2007)

Rurki tracheostomijne produkcji UNOMEDICAL - decyzja nr D/WM/NR/03/2007 (08.03.2007)

Dobrowolne wycofanie soczewek kontaktowych O2OPTIX/AIR OPTIX przez firmę CIBA Vision(05.01.2007)

Pompy infuzyjne Duet 20/50 produkcji "KWAPISZ-POMPY INFUZYJNE" (05.01.2007)

Pompy infuzyjne Mono 20/50 oraz Pompy infuzyjne typ 1020 produkcji "KWAPISZ-POMPY INFUZYJNE" (05.01.2007)